1、梳理完善药用辅料新产品资料，提炼核心产品特性，快速吃透新品知识，为市场拓客、客户服务提供专业支撑。

2、贴合药厂新品需求，全流程开发海外优质供应商，完成资质筛选、技术对接、样品核验，协助推进合规登记，精准匹配企业研发生产需求。

3、把控采购核心环节，对接供应商敲定质量标准、定价、交付周期等合同关键项，建立比价与质检体系，优化采购成本、保障供应链高效履约。

4、负责进口辅料国际物流、报关报检全流程，把控航线、单证、海关编码归类等节点，规避清关风险，保障货物合规准时入库。

5、主导供应商合规登记谈判，解读药典标准与行业法规，协调解决登记中的技术、资质问题，推动产品合规登记落地。

6、搭建供应商维护与考核体系，做好履约评估、质量复盘，及时化解合作问题，稳固合作关系、保障供应链稳定。

7、梳理供应链数据与合作复盘情况，为采购策略调整、供应商优化提供精准依据。

8、联动销售、质量等部门，精准传递客户需求与质检标准，协调供应商解决产品适配、质量反馈等问题。

9、参与CPHI等国内外行业展会与会议，捕捉行业趋势、新品动态与优质供应商资源，同步内部信息，助力企业产品与供应链升级。